Brothers Healthcare da experiencia y conocimiento sin igual a las comunidades de personas con hemofilia y trastornos de sangrado. Dado que compartimos personalmente estas condiciones para toda la vida, nos vinculamos con los pacientes a los que prestamos servicios, ya que estamos unidos por la sangre. Nuestra profunda comprensión de estas condiciones nos permite dar el nivel de atención que otras farmacias especializadas no pueden dar.
¿Qué es la hemofilia?
Para quienes acaban de descubrir esta condición, la hemofilia es parte de una categoría general de trastornos de sangrado; se explica como una condición que impide que la sangre coagule. La formación de coágulos de sangre también se llama “coagulación”. Es un proceso complejo, que incluye hasta 20 proteínas plasmáticas diferentes o factores de la coagulación.
Normalmente, se produce un proceso químico complejo con estos factores de la coagulación para formar una sustancia llamada “fibrina”, que detiene el sangrado. Ante la falta o escasez de determinados factores de la coagulación, este proceso no se desarrolla correctamente.
¿Qué provoca los trastornos de sangrado?
Algunos trastornos de sangrado, como la hemofilia, se presentan en el nacimiento y los provocan trastornos hereditarios poco frecuentes. Otros se presentan con ciertas enfermedades (como insuficiencia de vitamina K o enfermedades graves del hígado) o tratamientos (como el consumo de anticoagulantes o el consumo prolongado de antibióticos). Hay muchas causas de los trastornos de sangrado, incluyendo:
- Enfermedad de von Willebrand, un trastorno de sangrado hereditario que se considera que afecta del 1 % al 2 % de la población.
- Enfermedades relacionadas con el sistema inmunitario, como reacciones alérgicas a los medicamentos o reacciones a una infección.
- Cáncer, como la leucemia, que es un cáncer de la sangre.
- Enfermedades del hígado.
- Problemas de la médula ósea.
- Coagulación intravascular diseminada, una condición que suele asociarse al embarazo, al cáncer o a una infección, en la que el sistema de coagulación del organismo no funciona con normalidad.
- Eclampsia asociada al embarazo, también llamada “toxicidad grave del embarazo”.
- Anticuerpos, un tipo de proteína del sistema inmunitario que destruye los factores de la coagulación.
- Medicamentos, como la aspirina, heparin, warfarin y otros medicamentos usados para destruir los coágulos de sangre.
- Los trastornos de sangrado congénitos son muy poco frecuentes y, salvo la hemofilia y la enfermedad de von Willebrand, la educación sobre estos no ha sido una prioridad en la comunidad médica. La mayoría se ha descubierto y explicado en las últimas décadas.
Enfermedad de von Willebrand
Brothers Healthcare está comprometido a prestar servicios a la comunidad de personas con trastornos de sangrado. Reconocemos que las necesidades y las experiencias de los pacientes que tienen la enfermedad de von Willebrand (VWD) son diferentes de las de alguien que tiene hemofilia u otro trastorno de sangrado. Por eso, nuestro compromiso es dar acceso a recursos relevantes y educación específica sobre esta enfermedad, y a importantes redes de apoyo. En Brothers Healthcare, sabemos la importancia de la conexión con otras personas, porque muchos de nosotros estamos con usted en este camino.
La enfermedad de von Willebrand (VWD) es el trastorno de sangrado hereditario más frecuente, y es mucho más prevalente que la hemofilia o cualquier otro trastorno de sangrado. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention), “la VWD se presenta con la misma frecuencia entre hombres y mujeres, y afecta hasta al 1 % de la población en general” (17 de noviembre de 2016).
Mientras que la hemofilia A o B afecta a la cantidad del factor de la coagulación VIII (8) o IX (9) en el organismo, la enfermedad de von Willebrand afecta a la cantidad o la calidad del factor de von Willebrand (VWF). El propósito del VWF es, en primer lugar, actuar como puente entre las plaquetas y el lugar del sangrado y, en segundo lugar, proteger el factor VIII en la sangre (obtenga más información). Hay tres tipos de VWD, cuya gravedad puede variar.
Tipo 1: menor cantidad de proteína de la VWD, del 50 % al 80 % de lo normal. En general, se producen sangrados leves, aunque también puede haber sangrados intensos. La VWD tipo 1 es la más frecuente. Aproximadamente el 75 % de los pacientes con VWD tiene el tipo 1.
Tipo 2: la calidad de la proteína de la VWD se ve afectada porque las proteínas no se forman correctamente. Hay 4 subtipos, según qué secciones de la proteína estén mal formadas. Los síntomas son de leves a moderados. Aproximadamente el 20 % de los pacientes con VWD tiene el tipo 2.
Tipo 3: una cantidad muy baja de VWD, que también da lugar a una concentración muy baja de factor VIII. Quizá se deban reemplazar las dos proteínas para el tratamiento.
El sangrado suele ser intenso. Este tipo afecta a aproximadamente el 5 % de los pacientes con VWD (hemophilia.org).
Para hacer preguntas de educación y apoyo sobre la enfermedad de von Willebrand, comuníquese con nosotros por teléfono o correo electrónico.
Retribución
Una parte fundamental de nuestra misión es participar en las comunidades a las que prestamos servicios y en la vida de las personas que las componen. Participamos en eventos de la comunidad y nacionales que son importantes para usted. Enfrentar las condiciones médicas juntos nos hace más fuertes.
Brothers Healthcare se enorgullece de tener un programa de becas para miembros de la comunidad de personas con trastornos de sangrado. Nos honra ayudar a las personas con trastornos de sangrado a alcanzar sus metas educativas.
Consulte la solicitud de abajo para obtener información, incluyendo la elegibilidad y los plazos. Envíe sus preguntas sobre las becas a info@brothershealthcare.com.